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Medizinischer Hinweis: Dieser Artikel basiert auf der offiziellen Fachinformation und wurde redaktionell geprüft. Er ersetzt nicht die individuelle Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfktor VIII)
Nebenwirkungen

Aktualisiert: 29. Juli 2025

Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII) ermöglicht Menschen mit Hämophilie A ein nahezu normales Leben, indem es fehlenden Gerinnungsfaktor ersetzt. Der Wirkstoff wird zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit diesem erblichen Gerinnungsdefekt eingesetzt. Enthalten ist er beispielsweise in Recombinate Antihämophilie Faktor (rekombinant) 1000 von Takeda. Achten Sie auf mögliche Nebenwirkungen von Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfktor VIII), die im Folgenden verständlich erläutert werden.

Lesezeit: 2 Min.

Mögliche Nebenwirkungen

Was bedeuten die Häufigkeiten?
Sehr häufig≥ 1 von 10
Häufig1 bis 10 von 100
Gelegentlich1 bis 10 von 1.000
Selten1 bis 10 von 10.000
Sehr selten< 1 von 10.000
UnbekanntPost-Marketing-Meldungen

Sehr häufig

  • Bildung von Antikörpern gegen den Wirkstoff, die die Wirkung vermindern können

Häufig

  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Bauchschmerzen
  • Hautausschlag (Rötung, Juckreiz, Schwellung)
  • Leichte Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Schwindel
  • Unwohlsein
  • Kopfschmerzen
  • Nicht schwerwiegender Hautausschlag
  • Reaktionen an der Einstichstelle (z. B. Schmerzen, Rötung, Schwellung)

Gelegentlich

  • Fieber
  • Schüttelfrost
  • Herzrasen
  • Atemnot
  • Schmerzen in den Beinen oder Händen
  • Niedriger Blutdruck
  • Kurzzeitige Bewusstlosigkeit
  • Schneller Herzschlag
  • Infektionen des Ohres
  • Nasenbluten
  • Blasenbildung der Haut

Selten

  • Schwere allergische Reaktionen mit Atemnot, Schwellungen im Gesicht oder an den Händen
  • Anaphylaktischer Schock (sehr starke allergische Sofortreaktion)
  • Starke Überempfindlichkeitsreaktion, wie Nesselsucht, Hautrötung mit Juckreiz und Blasenbildung

Sehr selten

  • Bewusstseinsverlust

Häufigkeit nicht abschätzbar

Nach der Markteinführung gemeldet — die genaue Häufigkeit lässt sich nicht berechnen.

  • Schmerzen in der Brust
  • Schluck- oder Atembeschwerden
  • Rote Schwellungen im Gesicht oder an den Händen

Was ist Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfktor VIII)?

Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII) ist ein künstlich hergestellter Eiweißstoff, der bei Menschen mit Hämophilie A den fehlenden oder fehlerhaften Gerinnungsfaktor VIII ersetzt. Er hilft, Blutungen vorzubeugen oder zu stoppen. Sie erhalten diesen Wirkstoff meist als Injektion in eine Vene.

Was sollten Sie vor der Einnahme beachten?

Achten Sie darauf, Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfktor VIII) nicht anzuwenden, wenn Sie gegen einen der Bestandteile allergisch sind. Melden Sie sofort allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Schwellungen oder Atemnot. Bei anhaltenden oder ungewöhnlichen Blutungen wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Wie ist Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfktor VIII) einzunehmen?

Die Anwendung erfolgt per Injektion in eine Vene, meist durch medizinisches Fachpersonal. Ihr Arzt berechnet die genaue Dosis für Sie, abhängig von Ihrem Körpergewicht und dem Behandlungsziel. Halten Sie sich stets an den empfohlenen Dosierungs- und Zeitplan. Wenn Sie eine Dosis vergessen, holen Sie diese nicht ohne Rücksprache nach.

Wie ist Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfktor VIII) aufzubewahren?

Bewahren Sie Octocog alfa (rekombinanter Gerinnungsfktor VIII) im Kühlschrank zwischen 2–8°C auf und schützen Sie das Präparat vor Licht. Frieren Sie das Arzneimittel nicht ein. Nach Anmischen der Lösung verwenden Sie das Produkt innerhalb von 3 Stunden. Entsorgen Sie nicht genutztes Präparat sachgerecht, nicht im Haushaltsmüll.

Quellen & Referenzen

Stand der Fachinformation: 29. Juli 2025

Über diesen Artikel

Verfasst von

Redaktionsteam

Medizinredaktion nebenwirkungen-info.de

Dieser Artikel wurde auf Basis der offiziellen Fachinformation erstellt und redaktionell auf Richtigkeit geprüft. Mehr zu unserem Redaktionsprozess.